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药学专业技术总结(精选多篇)

时间:2024-06-01 22:29:23
药学专业技术总结(精选多篇)[本文共11805字]

第一篇:药学专业技术总结

本人从事药学两年来,以爱岗敬业,诚实守信,忠于职守,奉献社会的精神为本,不断创新,本着职业观念,职业技能,和个人作风严格要求自己!

在医药经营过程中,一切活动的目的是为人民提供安全有效的药品,是人民防病治疗的需要,为了加强人民用药的安全性,任职两年期间积极参加药学会的药品管理知识,认真听取老师所讲的内容,加强了《药物临床研究质量管理规范》〈药物临床实验质量管理规范〉〈药品经营质量管理规范〉等一系列规范学习和研讨同时给自己明确的规则和操作,使自己明确该做什么,不该做什么,以及应当怎样做,在工作的同时还熟读〈中华人民共和国药品管理法〉依法管理药品加强药品管理监督,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康。对特殊的药品进行分类摆放,分类管理,如:麻醉药品,精神药品,放射性药品,实行特殊管理》。对处方药和非处方药,保健食品等分类摆放,更严格管理处方药,凭处方药销售,药品养护工作中,严格检查库存条件是否符合要求,配合保管人员进行仓库温湿度监测。药品定期进行质量抽查,对抽查中发现问题的给于更改,并建立药品养护档案。

任职两年来,基本上对医药商品的职业道德,法律法规知识医药商业知识,药物基础知识的运用和掌握。遵守《药品经营质量管理规范》《药品质量服务公约》能成为一名较好的驻店药师。

第二篇:药学专业技术工作总结

专业技术工作总结

自任职以来,不断加强自身医德修养,工作勤勤恳恳,任劳任怨,尽心尽责,对技术精益求精。刻苦钻研业务技术,努力提高业务技术水平,圆满地完成了各项工作任务。 始终坚持工作质量、服务质量第一的作风。能严格按照《药品管理法》的规定,加强对药品质量的控制把关,严防假、冒、伪、劣药品进入临床。同时,做好了毒、麻、剧等特殊药品的管理,确保了临床用药安全有效。为防止舞避现象的发生,先后指定了《药品质量管理》、《药品保管》、《药品发放工作》等管理制度, 使单位的药品管理趋于制度化、规范化,避免了违规操作和差错事故的发生。

 工作学术方面有了很大的进步,每年坚持自费定期参加河北省高级研修班获益匪浅。积累了较多的工作经验,提高了自己的业务技能,较好地完成了本职工作。以医药法规为准则,时刻以高标准要求自己,坚决纠正和杜绝医药行业中的不正之风,使本人的政治素质与业务素质水平得以提高。工作中,明确自己的职责,兢兢业业,认真做好缺药登记、 效期登记,认真对待处方的审核、化价、调配、发放工作。严格遵守处方调配制度,按照“三查七对”处方审查制度,严格操作,发现处方中存在的配伍禁忌、剂量、规格等方面的差错,能及时与医生联系,准确调配,认真复核,数年来发放药品准确,没有出现任何差错,获以优良的药学服务。同时,能在工作中严格执行“医疗毒性药品”、“放射性药品”、“精神药品”管理办法以及特殊管理的有关发规。在一定程度上保证了药品的财务管理的准确性,对发放到病人手中的药品,能主动向病人讲解有关用药的常识与注意事项,尤其对特殊人群用药注意事项作耐心解答,提高患者用药的依从性。积极参加本专业的各项活动,加强药学基础理论知识学习,不断充实和更新自己的知识,了解和掌握药学界的学术新动向,熟练掌握药学基础理论、基本知识和基本操作技能,利用药学专业知识指导临床合理用药。随着医药改革的不断深入,药学事业的迅速发展,药师职能的转变,积极参加临床药学药物咨询和新制剂、新剂型的研究工作,不断吸收应用国内新理论、新知识、新技术、新方法,了解和掌握药品的新动向,及时向临床提供有价值的药物信息资料,并与有关临床医护人员共同探讨最佳治疗方案,促进合理用药。

在今后的工作中,我将更加刻苦学习,创新开展工作,力争把专业技术水平再提高,更好地为广大人民群众服务。

第三篇:药学生物技术概论总结(电子版……可以做很多事儿哦……)

1. 发酵工程主要指生物体在一定生物反应器中,以一定发酵方式,生产目标产物的工程技术体系。菌种选育利用菌种的突变(自然的或人工的),然后采用随机的方法和理性化的方法进行筛选,获得目的突变的过程。

2. 自发突变及特点是微生物未经人工诱变剂处理或杂交等生物技术手段而自然发生的突变。特点:突变速度慢,时间长,突变频率低,一般为10-7~10-9 3. 诱发突变及特点是人为用化学、物理诱变剂(紫外线、亚硝酸等)去处理微生物而引起的突变。特点:突变速度快,时间短,突变频率高,一般>10-4 4. 自然选种是利用微生物在一定条件下产生自发突变的原理,通过分离、筛选排除衰退型菌株,从中选出维持或高出原有生产水平菌株的过程。又称自然分离。

5. 诱变育种是利用物理或化学诱变剂处理均匀分散的微生物细胞群体,促使其突变率大幅度提高,然后采用简便、高效的筛选方法,从中选出少数具有优良性状的突变菌株。

6. 培养基人工配制的、供微生物生长繁殖和生物合成各种代谢产物所需的多种营养物质的混合物。 7. 孢子制备是将休眠状态的孢子经过固体表面进行扩大繁殖再形成成熟孢子的过程。

8. 种子制备是由保藏的菌种开始,经过不断的扩大培养,使菌体数量达到能满足发酵罐接种量的需要所涉及的生产过程。

9. 分批发酵一次性投入料液,发酵过程中不补充,一直到放罐。

10. 连续发酵是在特定的发酵设备中进行的,一边连续不断地输入新鲜无菌料液,同时在另一边连续不断地放出发酵液。分为罐式连续发酵和管道式连续发酵。

11. 动物组织培养从体内取出组织,模拟体内生理环境,在无菌、适当温度和一定营养条件下,使之生存和生长,并维持其结构和功能的方法。习惯上又泛指所有体外培养,即:器官培养、组织培养和细胞培养。

12. 接触抑制细胞从接种到长满底物表面后,由于细胞繁殖数量增多相互接触,不再增加。

13. 细胞克隆即单细胞分离培养,把一个单细胞从一个群体中分离出来单独培养,使之重新繁衍成为一个新的细胞群体的培养技术。

14. 克隆形成率细胞群中单个细胞形成的克隆百分数称为克隆形成率,用来表示细胞生活力和独立生长能力。

15. 克隆接种率

16. 植物组织培养在无菌条件下,利用人工培养基对植物组织的培养,包括原生质体、悬浮细胞和植物器官等的培养。

17. 细胞全能性任何有完整的细胞核的植物细胞拥有形成一个完整植株所必需的遗传信息,理论上都能发育成为一颗植株。

18. 外植体从活植物体上切下进行培养的那部分组织或器官。

19. 愈伤组织在人工培养基上由外植体长出来的一团无序生长的薄壁细胞。

20. 原生质体植物细胞除去细胞壁后剩下的球形细胞。

21. 单克隆抗体单一类型的只针对某一特定抗原决定簇的抗原分子。

2 ……此处隐藏7933个字……

系的行为准则

[8~10题]

a.药学专业性功能c.行政功能e.企业家功能b.药学基本技术功能d.监督和管理功能

8.合成、分离、提取、鉴别属于()

9.制造、生产计划和库存控制等功能是()

10.在药品使用控制方面具有认识力的、评价的和影响的功能是()

[11~15题]

a.我国药师的定义b.日本药师的规定c.执业药师的定义d.美国药师的定义

e.英国药师的定义

11.受过高等药学教育或在医疗预防机构、药事机构和制药企业从事药品调剂、制备、检定和生产等工作并经卫生部门审查合格的高级药学人员。()

12.从事药房工作的个人。()

13.药师是指领有执照,可从事调剂或独立开业的人。()

14.经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。()

15.得到卫生劳动大臣颁发的许可(执照);许可自厚生省大臣在药剂师名册上登记(即注册)之时起生效;药剂师主要从事调剂、提供医药品或其他药学服务的工作。()

(三)x型选择题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上的

1.中国执业药师道(更多请你搜索WWW.)德准则()

a.救死扶伤,不辱使命b.尊重患者,平等相待c.依法执业,质量第一d.进德修业,珍视声誉e.尊重同仁,密切协作

2.药师对患者及其家属的责任()

a.药师必须把患者的健康和安全放在首位b.药师要对患者的利益负责

c.药师要维护用药者的合法权益d.为患者严守病历中的个人秘密e.对患者一视同仁

3.有关执业药师的说法,正确的是()

a.《执业药师资格证书》全国范围内有效b.《执业药师注册证》全国范围内有效

c.获得《执业药师资格证书》后,未经注册,也可以执业药师的身份执业

d.执业药师实行注册制度,执业药师在注册的执业地区、执业类别和执业范围从事相应的执业活动e.执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册,并在一个执业单位执业

4.申请执业药师资格注册者,必须()

a.再次注册,有参加继续教育的证明b.取得《执业药师资格证书》

c.遵纪守法,遵守药师职业道德d.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作

e.经所在单位考核同意

5.药品经营中的道德要求()

a.诚实守信,确保药品质量b.依法销售,诚信推广

c.防止药品在流通过程中发生差错、污染、混淆和变质d.指导用药,做好药学服务

e.收集并记录药品不良反应,建立不良反应报告制度

(四)判断题正确的画(、/),错误的画(×),并将错误之处改正。

1.执业药师资格考试属于执业资格准入考试,实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。一般每两年举行一次。()

2.执业药师资格考试合格者发给《执业药师资格证书》,该证书在全国范围内有效()

3.道德是通过各种形式的教育和社会舆论的力量,使人们具有善和恶、荣誉与耻辱、正义与非正义等概念,并逐渐形成一定的习惯和传统,以指导或控制自己的行为。()

4.执业药师注册有效期为5年,有效期满前6个月,持证者须到原注册机构申请办理再次注册。再次注册必须提交执业药师继续教育学分证明。()

5.近代的药师法有两种名称,一种是《药师法》,另外一种是《执业药师法》。()

6.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。()

7.药学职业道德原则可以概括表述为:保证药品质量,保障人体用药安全,维护人们用药的合法权益,

实行社会主义人道主义,全心全意为人民身心健康服务。()

8.药师道德规范的内容可概括为药师与患者及其家属的关系;药师与共事的药师、医师、护士之间的关系;药师与社会的关系。()

9.药师要对患者的利益负责。在患者利益和商业利益之间要做到充分考虑患者利益,要确保患者享有接受安全、有效药物治疗的权利。()

10.根据职称、职务,可将药师分为西药师、中药师、临床药师、执业药师。()

(五)问答题

1.简述我国执业药师资格制度的性质,执业药师的职责、权利和义务。

2.药学技术人员的定义是什么?

3.简述药品生产企业药师的功能?

4.药学职业道德的具体原则是什么?

5.中国执业药师道德准则的主要内容是什么?

6.参加执业药师资格考试应具备哪些条件?

7.药品生产、经营、医院药学的道德要求分别有哪些?

二、参考答案

(一)a型选择题

1.e2.a3.c4.c5.e6.c7.d8.e9.b10.c

(二)b型选择题

1.b2.c3.a4.d5.a6.b7.c8.b9.a10.a

11.a12.d13.e14.c15.b

。(三)x型选择题

1.abcde2。abcde3.ade 4.abcde5.abcde

(四)判断题

1.(×)应为:执业药师资格考试属于职业资格准入考试,实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。一般每年举行一次。

2.(√)3.(√)

4.(×)应为:执业药师注册有效期为3年,有效期满前3个月,持证者须到原注册机构申请办理再次注册。再次注册必须提交执业药师继续教育学分证明。

5.(×)应为:近代的药师法有两种名称,一种是《药师法》,另外一种是《药房法》。

6.(√)7.(√)8.(√)9.(√)

10.(×)应为:根据职称、职务可将药师分为药师、主管药师、副主任药师、主任药师。

(五)问答题

1.执业药师资格制度的性质:执业药师资格制度纳入全国专业技术人员执业资格制度范围,其性质是对药学技术人员实行的职业准入控制。

执业药师的职责、权利和义务:

(1)执业药师的基本准则:执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。

(2)执业药师必须严格执行《药品管理法》及相关法规、政策,对违法行为或决定,有责任提出劝告制止、拒绝执行或向上级报告。

(3)执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。

(4)执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开

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